Thiết bị thử nghiệm thuốc hít Copley Scientific
Trong trường hợp các sản phẩm phân phối thuốc hít và mũi, điều kiện tiên quyết đầu tiên là cung cấp một lượng thuốc thích hợp đến địa điểm mục tiêu. Vì lý do đó, thử nghiệm in vitro tập trung vào phân phối thuốc (liều phát ra) và lắng đọng phổi hoặc mũi (phân bố kích thước hạt khí động học) bằng cách sử dụng tác nhân xếp tầng như Impactor thế hệ tiếp theo (NGI) hoặc Impactor Cascade Impactor (ACI) giải thể hoặc giải phóng thuốc.
Sau khi lắng đọng, sự hấp thu hoặc hấp thu của phổi, và do đó hiệu quả điều trị của thuốc, phụ thuộc vào sự hòa tan hoạt động trong một lượng nhỏ chất lỏng và chất hoạt động bề mặt phổi có sẵn tại vị trí đích.
Dựa trên một khái niệm được phát triển bởi Giáo sư Jason McConville tại Đại học Texas, NGI Dissolution Cup và Membrane Holder kết hợp sửa đổi cốc NGI tiêu chuẩn cho phép thu thập các hạt được phân đoạn kích thước từ đám mây aerosol .
Trong trường hợp này, một kỹ thuật tương tự có thể được sử dụng bằng cách sử dụng bộ lọc Polycarbonate Cascade, bằng cách áp dụng bộ lọc polycarbonate 76 mm vào các tấm thu thập trước khi phân tích, sao cho thuốc được thu trực tiếp trên màng và sau đó kẹp màng đảo ngược giữa bề mặt thủy tinh và PTFE của mặt kính đồng hồ / Hội đồng PTFE thường được sử dụng cho các miếng dán xuyên da.
Để biết chi tiết toàn diện về sản phẩm, thông số kỹ thuật và số bộ phận, vui lòng yêu cầu một bản sao của tài liệu của chúng tôi Giải pháp chất lượng của chúng tôi để thử nghiệm Dược phẩm.